Οργή Σολτς προς φον ντερ Λάιεν: Είναι σκ@τ@ τo πρόγραμμα για τα εμβόλια!!! Μόσιαλος για ρωσικό εμβόλιο Sputnik V: Εξαιρετική η αποτελεσματικότητα του με μια μόνο δόση

Το πρόγραμμα εμβολιασμού για τον κορονοϊό ήταν η αφορμή για την επίθεση του Όλαφ Σολτς ενάντια στην Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν

Την οργή του εναντίον της προέδρου της Κομισιόν, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν εξέφρασε ο Γερμανός αντικαγκελάριος και υπουργός ΟικονομικώνΌλαφ Σολτς με αφορμή το πρόγραμμα εμβολιασμού για τον κορονοϊό στην Ευρώπη κατά τη διάρκεια της προγραμματισμένης συνεδρίασης του υπουργικού συμβουλίου για τη στρατηγική της όσον αφορά το συγκεκριμένο θέμα.

Σύφμωνα με τα διεθνή μέσα ενημέρωσης, η καγκελάριος της Γερμανίας, Άνγκελα Μέρκελ, υπερασπίστηκε την Ούρσουλα την φον ντερ Λάιεν, ωστόσο βρίσκεται στο στόχαστρο, καθώς άφησε τις Βρυξέλλες να αναλάβουν το ζήτημα των εμβολίων, την ώρα που η Ευρωπαϊκή Ένωση βρίσκεται πίσω στην παραλαβή των δόσεων. O Όλαφ Σολτς κατά τη συνεδρίαση του υπουργικού συμβουλίου τόνισε επίσης πως η κατάσταση με τα εμβόλια για τον κορονοϊό είναι ντροπιαστική.

Στα τέλη Ιανουαρίου, ο Σολτες είχε επικρίνει ξανά την Ευρωπαϊκή Ένωση σχετικά με την προμήθεια των εμβολίων. «Θα ήταν καλό αν η Ευρώπη είχε παραγγείλει περισσότερα εμβόλια. Πολύ πέρα από τις ανάγκες της» είχε αναφέρει στη Süddeutsche Zeitung.

Μόσιαλος για ρωσικό εμβόλιο Sputnik V: Εξαιρετική η αποτελεσματικότητα του με μια μόνο δόση

Μόσιαλος για ρωσικό εμβόλιο Sputnik V: Εξαιρετική η αποτελεσματικότητα του με μια μόνο δόση

Σε ανάρτησή του στο facebook, ο κ. Μόσιαλος, με αφορμή τη δημοσίευση του διεθνούς ιατρικού περιοδικού «The Lancet», σημειώνει ότι τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής δείχνουν ισχυρή προστασία – και μεγαλύτερη από 87% -σε όλες τις ηλικιακές ομάδες των συμμετεχόντων ανεξαρτήτως φύλου.

Αναλυτικά:
• Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 91,8% (67.1 – 98.3) σε συμμετέχοντες ηλικίας άνω των 60 ετών.
• Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έναντι μέτριας ή σοβαρής λοίμωξης από τη νόσο του COVID-19 ήταν 100% (94.4 – 100).
• Από τη 15η έως την 21η ημέρα μετά την πρώτη δόση, η αποτελεσματικότητα ήταν 73,6%, και μετά από την ημέρα 21, η αποτελεσματικότητα ήταν 100%.

Ο καθηγητής υπενθυμίζει ότι το ρωσικό εμβόλιο χρησιμοποιεί 2 ιικούς φορείς: αρχικά για την πρώτη δόση τον αδενοϊό 26 (Ad26) και μετά τον αδενοϊό 5 (Ad5). «Η χρήση δύο διαφορετικών ‘εμβολίων’, με μεσοδιάστημα 21 ημερών, αποσκοπεί στην υπέρβαση πιθανής προϋπάρχουσας ανοσίας στον αδενοϊό στον πληθυσμό. Η κύρια διαφορά του δηλαδή με το εμβόλιο Oxford-AstraZeneca, είναι πως χρησιμοποιούνται 2 φορείς (για να μεταφέρει στα κύτταρα την πληροφορία της παραγωγής της πρωτεΐνης ακίδας) ώστε να ενεργοποιηθεί το ανοσοποιητικό σύστημα έναντι του ιού.   Είχα αναφερθεί συχνά στο παρελθόν στην αναμενόμενη υψηλή αποτελεσματικότητα του ρωσικού εμβολίου. Για αυτό και είχα θεωρήσει εξαιρετική την κίνηση της AstraZeneca, να δοκιμάσει νέο σχήμα εμβολίου με διπλό ιικό φορέα (χρησιμοποιώντας τον ένα από τους δύο αδενοϊούς που χρησιμοποιεί και το ρωσικό εμβόλιο) σε συνεργασία με το ρωσικό ινστιτούτο ερευνών Gamaleya», επισημαίνει ο κ. Μόσιαλος.

Υπογραμμίζει δε ότι τα δεδομένα υψηλής αποτελεσματικότητας και ασφάλειας οφείλονται σε μία μόνο δόση του εμβολίου και συμπληρώνει ότι «περιμένουμε νέα για την πορεία του φακέλου του ρωσικού εμβολίου στην ΕΕ και αισίως και νέα για την προστασία που παρέχει έναντι των νέων παραλλαγών του ιού».

 

Η Ε.Ε. σκέφτεται να εγκρίνει το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V τον Μάρτιο

Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V ενδέχεται να εγκριθεί για χρήση στην ΕΕ τον Φεβρουάριο με αρχές Μαρτίου, δήλωσε σήμερα ο επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων RDIF, Κιρίλ Ντμίτριεφ μιλώντας στην εκπομπή «Βέστι» του τηλεοπτικού καναλιού «Ρωσία -1».

«Έχουμε καταθέσει τα έγγραφα για την έγκριση (του ρωσικού εμβολίου) στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), που είναι η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή και αυτή η διαδικασία εξέτασης μπορεί να διαρκέσει τον Φεβρουάριο, ίσως έως τις αρχές Μαρτίου», δήλωσε ο Ντμίτριεφ.

Νωρίτερα, ο Ντμίτριεφ είχε δηλώσει ότι το πρώτο στάδιο για την απόκτηση άδειας για επείγουσα χρήση του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V στην Ευρωπαϊκή Ένωση προγραμματίζεται για τα τέλη Ιανουαρίου. Σύμφωνα με τον ίδιο, πρόκειται για την λεγόμενη επιστημονική διαβούλευση. Η αίτηση για απόκτηση άδειας για επείγουσα χρήση (EUА, Emergency Use Authorization) του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V είχε κατατεθεί από το RDIF στις 22 Δεκεμβρίου.

Πηγή:ΑΠΕ-ΜΠΕ

 

Κάντε το πρώτο σχόλιο

Υποβολή απάντησης